Recherche clinique
La clinique de génétique participe à de nombreuses études en recherche clinique dans les domaines des maladies rares et de l’oncogénétique.
Attachées de recherche clinique
Recherche sur données de santé
Lorsque vous consultez un professionnel hospitalier, vos données de santé sont recueillies et peuvent, sauf opposition de votre part, alimenter des entrepôts de données de santé. Elles peuvent alors faire l’objet de traitement informatisé pour la recherche :
- Au CHU de Lille, vous trouverez toutes les informations sur l’entrepôt de données de santé INCLUDE ici : La confidentialité des données patient
- A l’échelle nationale et uniquement pour les maladies rares : la Banque Nationale de Données Maladies Rares rassemble les données issues des recueils BaMaRa de chaque établissement de santé français (note d’information)
Vos identités n’apparaissent jamais et les résultats sont le plus souvent agrégés, ce qui ne permet pas de vous identifier.
Si vous ne voulez pas que vos données de santé puissent être utilisées pour la recherche, vous devez le signaler en priorité au médecin que vous avez rencontré en consultation (en écrivant à clinique.genetique@chu-lille.fr), au DPO du CHU de Lille (dpo@chu-lille.fr), et éventuellement à la BNDMR pour ce qui concerne les maladies rares (dpd@health-data-hub.fr).
Recherche fondamentale
La clinique de génétique est adossée à l’équipe de recherche ULR7364-RADEME qui s’intéresse à la régulation génique dans les anomalies du développement (Direction : Pr Jamal GHOUMID).
o Maladies Rares du Developpement embryonnaire et du Metabolisme : du Phénotype au Génotype et à la Fonction – Plug In Labs HDF (pluginlabs-hautsdefrance.fr)
o ULR7364 RADEME | LinkedIn
o Publications : Maladies Rares du Développement : Génétique, Régulation et Protéomique (RADEME) – ULR 7364 (univ-lille.fr)
